Ta ženska trpi za grozno genetsko boleznijo in uspe kot model

Melanie Gaydos, rojena z ektodermalno displazijo, genetsko boleznijo, ki povzroča nenormalne telesne lase, zobe in nohte, je verjela, da nikoli ne bo imela možnosti, da bi nadaljevala kariero v svetu mode. Vendar je njena milost in ustvarjalnost presegla pričakovanja, da je postala iskana manekenka in igralka.

V videoposnetku, ki ga je ustvaril projekt What Underneath Project, je Melanie spregovorila o svojih težavah pri "drugačnosti", tako v modnem svetu kot družbi nasploh. Po njenih besedah ​​jo ljudje pogosto gledajo drugače, kar je nekaj časa privedlo do tega, da nosi lasulje, da prikrije pomanjkanje las.

"Ko sem bil otrok, sem bil zelo zaslepljen in veliko ljudi je strmelo vame. V času, ko sem bila stara približno 16 let, sem bila zelo depresivna in samomorilna. Resnično nisem hotel živeti. Nisem si mislil, da bom po 18 letih še vedno živ, "pravi Gaydos.

Prvi kliki

Manekenka pravi, da se je njena manekenska kariera začela kmalu po preselitvi v New York, na katero je vplival fant, ki je delal kot fotograf. „Hotel sem samo fotografirati ljudi, ki so me razumeli. [...] Pravkar sem začel modelirati kot način, da izvem več o sebi. Nikoli si nisem mislil, da me bo to potovanje pripeljalo tja, kjer sem danes, «pravi.

Prvotno je Gaydos večino svojega modnega dela našel v internetnih oglasih fotografov, ki iščejo ljudi, katerih videz je pobegnil iz stereotipov. Trenutno osredotočena na svojo kariero in svoj glamurozen nov življenjski slog, Melanie deluje kot manekenka in igralka za polni delovni čas in pogosto potuje v različne države, da bi sodelovala v različnih projektih.