Znanstveniki lahko prvič odstranijo genetsko bolezen zarodkov

Dedne genetske bolezni so lahko proste dni: raziskovalcem z univerze Oregon Health & Science University je uspelo popraviti mutacijo zarodka, da z manipulacijo genov prepreči hipertrofično kardiomiopatijo, ki bi lahko bila smrtno srčna. .

Tehnika, ki jo uporabljajo genetiki, se imenuje CRISPR-Cas9, ki pa se je, čeprav jo je treba izboljšati, že izkazala za varno, zlasti v zvezi z možnimi spremembami na drugih delih zarodne DNA. To je že drugič, da je bil uporabljen CRISPR, vendar je prvi uspel.

Mutantni gen MYBPC3 je bil odvzet iz semenske genske obremenitve po oploditvi in ​​je dosegel stopnjo uspeha 72, 4%, torej od 58 ustvarjenih zarodkov, 42 pa jih je lahko razvilo bolezen. Prej je lahko samo z oploditvijo in vitro odpravila nekatere genetske anomalije, vendar je bila v teh primerih stopnja učinkovitosti 47, 4%.

Znanstveniki ocenjujejo, da je 10.000 bolezni pri ljudeh lahko posledica genske spremembe samo enega gena. Če nova tehnika manipulacije doseže še višjo raven genetskega "popravljanja", je mogoče, da bi nekatere od teh bolezni v prihodnosti izginile! Kul, kajne?