Raziskave matičnih celic lahko spodbujajo prilagojeno zdravilo

Predstavljajte si, da veste, katero zdravilo je najbolje za boj proti bolezni, ki jo imate ali ste jo pridobili z uporabo lastnih telesnih celic, da preverite njeno učinkovitost.

Uporaba reprogramiranja celic za proizvodnjo nevronov pri ljudeh z avtizmom in njegova uporaba pri testiranju novih zdravil je bila predmet razprave na 1. forumu matičnih celic R-Crio - središču za tehnologijo shranjevanja matičnih celic. - potekal prejšnji teden v Sao Paulu.

Raziskave, ki jih je predstavila znanstvenica Karina Griesi, doktorica za reprogramiranje celic na Univerzi v Sao Paulu in Kalifornijska univerza (UCLA), in biologinja na Učni in raziskovalnem inštitutu Bolnice Albert Einstein, kaže, da je zdaj mogoče preizkusiti zdravila, ki bi lahko promovirala spremembe nevronov pri otrocih z diagnozo avtizma. Vendar zdravil še zdaleč ni odkritih, saj obstajajo različne vrste sprememb DNK, ki lahko privedejo do avtizma, kot pojasnjuje Griesi. "Za razliko od bolezni, za katere vemo, da je vzrok, je pri avtizmu motnja povezana z različnimi spremembami genoma, ki se med posamezniki razlikujejo. V primeru pacienta, ki sem ga analiziral, je bila sprememba gena TRPC6. "

Kot je dejala Karina, je bilo odkritje možno šele po razmnoževanju nevronov in vitro, ki so se razvili iz matičnih celic, izvlečenih iz mlečne zobne pulpe avtističnega otroka, ki so se spremenile v genu TRPC6. Po njenih besedah ​​so pri raziskavi sodelovali znanstveniki z univerze Yale iz ZDA, ki so pomagali raziskati prisotnost motnje pri več kot 1000 bolnikih, pri čemer so iste mutacije našli pri treh drugih osebah.

"Na splošno lahko proučimo človeško možgansko tkivo šele po smrti. Druga možnost je bila uporaba živalskih celic v študijah, vendar obstaja zelo velika ovira med vrstami. Ta nova strategija nam je omogočila preučevanje nevrorazvojnih bolezni kot še nikoli doslej, «pravi.

Med dosedanjimi odkritji Karina izpostavlja možnost matičnih celic za testiranje zdravil. Po iskanju informacij v znanstveni literaturi pravi, da je raziskovalna skupina ugotovila, da snov, imenovana hiperforin, prisotna v šentjanževki, lahko aktivira delovanje gena TRPC6. Z zdravljenjem pacientovih nevronov so lahko obrnili ugotovljene spremembe. To je: pred zdravljenjem je bilo mogoče testirati zdravila na nevronih, ustvarjenih in vitro, in preveriti, ali deluje. To je načelo personalizirane medicine.

„Rezultati, čeprav zelo obetajoči, ne pomenijo ozdravitve avtizma. Toda uporaba te platforme za testiranje novih zdravil v laboratorijih nam pomaga najti nove terapevtske načine, kako pomagati posameznikom z motnjo. "

Preko svetovanja