Spoznajte fanta, ki ima noge in roke kot drevesne korenine

Tu smo v Mega Curioso objavili številne članke o zelo nenavadnih sindromih in boleznih, več pa jih najdete na tej povezavi. No, danes pa se pogovorimo o primeru bangladeškega dečka, ki je zaradi svojega stanja v svoji skupnosti postal vzdevek Treeman.

26-letni moški, imenovan Abul Bajandar, trpi za izjemno redkim stanjem, znanim kot verruciformna epidermodisplazija (ali bolezen Lewandowsky-Lutz) in v bistvu povzroča bradavičaste poškodbe na svoji koži. Vendar to niso navadne bradavice, ampak izbokline, katerih videz je podoben lubju in drevesnim koreninam.

Redko stanje

Po mnenju strokovnjakov je verruciformna epidermodiplazija neverjetno nenavadna genetska bolezen, za katero je značilna kronična okužba z virusom človeškega papiloma - ali HPV. V primeru Abul je začel predstavljati težavo pred približno desetletjem, vendar so bradavice v zadnjih štirih letih divje zrasle.

Po besedah ​​The Guardian ljudje niso bili pozorni, ko so se bradavice začele pojavljati, in takrat je verjel, da so popolnoma neškodljive. Vendar ima zdaj, deset let pozneje, poškodbe, ki merijo od 5 do 7 centimetrov od rok in nog, da ne omenjam ostalih, ki jih je razširil po nogah.

Abul je v azijskih državah deloval kot rilec za rikšo - običajni način prevoza, sestavljen iz neke vrste dvokolesnih vozičkov, ki jih poganja človeška vleka -, vendar je med napredovanjem bolezni izgubljal sposobnost za delo. Fant je celo skušal sam odrezati grudice kože, ko so se začele pojavljati, a se ni mogel premakniti, ker je bila bolečina izjemna.

Kirurško zdravljenje

Potem ko ni mogel delati, je Abul poiskal zdravniško pomoč in ekipa iz največje javne bolnišnice Bangladeša - DMCH - mu je ponudila brezplačno zdravljenje. Skupina strokovnjakov načrtuje, da bodo kmalu opravili operativni poseg za odstranitev lezij in že je začela vrsto testov, s katerimi bo zagotovila, da Abul ne bo utrpel večje poškodbe živcev ali drugih zdravstvenih težav.

Zdravniki ocenjujejo, da poškodbe bengalskih rok in nog tehtajo vsaj 5 kilogramov, in kolikor vemo, so na svetu le trije primeri - vključno z Abullovimi. Po besedah ​​Katie Louise Davies s portala Daily Mail je bila ena od indonezijskih kmetic po imenu Dede Koswara, ki je leta 2008 pridobila veliko razvitosti.

Dede so opravili več operacij, da so lezije odstranili, v prvi pa so zdravniki odstranili približno 6 kilogramov materiala. Indonezijca se je še naprej zdravilo, a po poročilu, ki ga je objavil regionalni portal Tribun, je umrl minulo soboto, 30. januarja, verruciformna epidermodiplazija očitno ni bila vzrok smrti.

Ste že slišali za verruciformno epidermodisplazijo? Komentirajte na Mega radovednem forumu